Ilaria Ciancaleoni, presidente dell'Osservatorio malattie rare, spiega come nella recente manovra il Governo abbia deciso di penalizzare le aziende che si impegnano per i malati rari sviluppando i cosiddetti "farmaci orfani", senza peraltro che ci sia un vantaggio per lo Stato. Questa misura potrebbe avere forti ripercussioni, sia nella disponibilità dei farmaci stessi, sia nella possibilità per le aziende di sostenere - come avviene oggi - programmi di assistenza e supporto per chi è affetto da malattie rare. Ironia della sorte, il M5S era stato l’unico ad inserire nel proprio programma elettorale un paragrafo dedicato alle malattie rare